-
骨骼肌中分离出来,如今在人、鸡、羊、牛及猪等物种上都已成功分离出骨骼肌卫星细胞,并进行体外培养。
我是采用胶原酶消化法,从肌肉组织中分离骨骼肌卫星细胞。我已经用小鼠试了一下,结果不好。应该是我的技术不过关,而且采取的小鼠骨骼肌样太少了。[/b][/color][/siz
2013年01月04日发布人:气泡
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]
我是个新手,想请教树突状细胞的培养经验,顺便问问AIM-V与RPMI-1640的区别[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
-
问题,切不动可以从以下方面考虑:
(1)酶切缓冲液。每种酶都有公司提供的最佳缓冲液,它们的差别只是离子浓度与体系的不同,如Na、k、Mg等,还
2011年10月07日发布人:3N4G
-
[size=2][color=Black][b]
(转载)
在其他网站看到很多人求助关于树突状细胞的培养问题,倾情奉上我培养的方法,对新手朋友也许有所帮助:
1. C57Bl/6小鼠
2. 处死小鼠,75%酒精浸泡
2012年01月14日发布人:一叶
-
=Black]
我也在养,如何分离是关键,我快没有脾气了!
用骨髓培养成功的请来一下,救命![/color][/size],[size=2][color=Black]大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到
2012年02月24日发布人:utt0989
-
[/size],[size=2]细菌在液体培养生长情况可以呈现三种类型:浑浊生长(大多数细菌在液体培养基中呈均匀浑浊状态)、沉淀生长(少数链状菌)、表面生长。地衣芽孢杆菌杆菌属于需氧菌,呈现表面生长。
从培养和革兰染色来看,楼主的培养是对的啊
2016年02月17日发布人:如影随形
-
在做原核表达,但表达的蛋白做酶活怎么都没活性。
由于来自植物中的羟化酶,担心是大肠杆菌合成不了那么高级的酶。
不知道有什么载体可以换的?
比如:
枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌和肠膜明串球菌等等。
这些表达载体各有什么特点呢
2015年11月24日发布人:兔子
-
[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
-
大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年12月26日发布人:女儿情
-
养,如何分离是关键,我快没有脾气了!!!
用骨髓培养成功的请来一下,救命!![/size],[size=2]
大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到货,不知被谁动了手脚,一夜间毁于一旦,几千块的试剂全
2015年09月11日发布人:ukonptp